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FDA批準遠程監視心臟裝置

【?2002-01-30 發布?】 美迪醫訊
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  日前,美國食品和藥物管理局(FDA)已經批準梅德羅尼克(Medtronic)公司銷售一種以因特網為基礎的新型網絡,將植入病人體內的去纖顫器與醫生診所連結起來。專家們表示,沒有比這種網絡連通裝置更好的東西了。

  盡管有200萬人已經植入了梅德羅尼克心臟裝置,但FDA的批準將只直接影響到他們中的大約23000人。那些病人植入的去纖顫器目前可以接受該公司的被稱為CareLink的收費性病人管理網絡的監視。CareLink是一種以因特網為基礎的病人管理系統,它允許醫生通過因特網對攜帶植入性心臟裝置的病人進行評價,這就是公司所稱的“遠程病人管理”。為了使用該系統,病人要握住裝置上的一根“棒”,通過電話連接到因特網上的梅德羅尼克網絡,將它下載下來。

  CareLink將被銷售給心臟病診所和學術醫療中心。這些診所要為每位病人支付年度費用給梅德羅尼克。因此,病人也要付費給診所。CareLink網絡可以支持其他心臟裝置———起搏器、心力衰竭裝置以及診斷裝置。在與心臟有關的數據通過因特網傳遞的過程中,不需要對這些裝置作任何特殊的調整。分析家們估計,到2006年,大約有15萬名病人將使用這種遠程監視網絡,公司每年收入達到2.5億美元。/**/
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