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FDA批準“大腦定速器”技術

【?2002-02-26 發布?】 美迪醫訊
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    美國食品和藥物管理局日前批準了一種治療帕金森氏癥的“大腦定速器” 技術,這一無痛型療法通過在病人大腦中植入微型裝置,把精密控制的電激脈沖傳遞到大腦深層結構的目標區域以控制患者的震顫,幫助恢復正常行動能力。

  “大腦定速器”技術由總部位于美國明尼蘇達州的美敦力公司開發,被美國神經醫學界認為是近30多年來帕金森氏癥治療研究中最重要的進展。作為帕金森氏癥藥物的補充治療手段,“大腦定速器”治療對象是10多萬病情嚴重、不能靠藥物徹底控制癥狀的患者。

  帕金森氏癥的起因尚不清楚,但其癥狀源于制造多巴胺的大腦細胞等神經細胞的退化。多巴胺是一種神經信號傳輸物質,它使與運動控制有關的大腦細胞能夠相互交流。在人類大腦的深層,存在丘腦下核與蒼白球兩個生理結構,帕金森氏癥患者的丘腦下核與蒼白球會變得活動亢進,“大腦定速器”的作用則是依靠電流刺激來控制以上大腦深層結構中的紊亂神經細胞網。在北美、歐洲和澳大利亞的18個醫學中心進行的臨床試驗表明,“大腦定速器”顯著改善了帕金森氏癥重癥患者的運動控制能力和靈活性,而這一效果是光靠藥物所不能達到的。

  美國加利福尼亞大學舊金山分校的神經學專家馬克斯說,“大腦定速器”為醫生提供了一種新的治療帕金森氏癥的有效途徑,此前帕金森氏癥患者所依賴的是左旋多巴等暫時對病人起作用的藥物,此類藥物有很多副作用,致使病人虛弱。

  美敦力公司開發的這種顫抖控制療法已經率先在加拿大、歐洲和澳大利亞使用。目前全世界大約有1.5萬帕金森氏癥病人植入了“大腦定速器”。/**/
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