CardiacAssist公司宣布，他們的TandemHeart?經(jīng)皮心室輔助裝置(pVAD)在成功地通過(guò)第一期臨床試驗(yàn)后已獲FDA批準(zhǔn)進(jìn)入第二期臨床試驗(yàn)。TandemHeart? 經(jīng)皮心室輔助裝置用于向急性心衰病人提供血循環(huán)支持。現(xiàn)在的臨床試驗(yàn)是在研究它在心原性休克中的有效性。在美國(guó)因心臟病發(fā)作從而可能導(dǎo)致心原性休克的病人超過(guò)100萬(wàn)人。 

    TandemHeart?對(duì)于需要心室輔助裝置支持的病人來(lái)說(shuō)，是一個(gè)極其新穎的解決辦法，它可以在不進(jìn)行手術(shù)的情況下快速提供支持。VAD是一個(gè)機(jī)械泵，如果要想向全身泵血時(shí)就把它附著于心臟上。該裝置早已獲得歐洲的CE標(biāo)記，允許在歐洲銷(xiāo)售。/**/