癌癥是21世紀(jì)威脅人類健康的重大疾病之一。近年來，全世界癌癥發(fā)病率逐年升高，癌癥的死亡率也一直居高不下，而科研人員發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤通過其不斷增生的新生血管，吸收營養(yǎng)并將腫瘤細(xì)胞向外擴散轉(zhuǎn)移到人體各處，由此造成癌癥的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移，臨床治療效果差。目前，各國科學(xué)家都普遍公認(rèn)，腫瘤新生血管是腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的生理基礎(chǔ)和必須通道。

　　作為國家一類新藥“參一膠囊”，具有“成分清楚，機理明確，療效確切”的特點。主要成分是中藥人參皂甙Rg3，它具有選擇性地抑制癌細(xì)胞浸潤和轉(zhuǎn)移的特殊藥理作用。“參一膠囊”是我國獨立開發(fā)，完全擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的國家一類中藥單體抗癌新藥，在抑制腫瘤新生血管形成抗癌藥物臨床方面，創(chuàng)世界領(lǐng)先水平。它的出現(xiàn)將改變目前腫瘤治療化學(xué)合成藥物占主要地位的局面。同時，它也改變了傳統(tǒng)中藥成分不清，作用靶向不明的弱點，使我國中藥真正走向國際化成為可能。

　　抗癌新藥“參一膠囊”的研制成功，在醫(yī)學(xué)界和社會上引起了強烈反響，引起了海內(nèi)外同行的重視。因為癌癥患者被診斷發(fā)現(xiàn)時，大多已是腫瘤發(fā)生浸潤和轉(zhuǎn)移的中晚期，目前尚無有效控制轉(zhuǎn)移的藥物或其他治療方法。中國每年新增癌癥患者大約為180萬人，死亡大約為160萬人，其中一些人是由于無藥控制腫瘤浸潤血管造成流血不止，痛苦地離開人世。亞泰制藥人把人參加工化學(xué)成分變化理論的實驗室方法發(fā)展成為工業(yè)化生產(chǎn)工藝，成功生產(chǎn)了治療腫瘤轉(zhuǎn)移的藥品，為無數(shù)患者的生命帶來了生機……

　　人參自古以來就為中藥扶正藥之要藥，Rg3在人參中含量極微，僅為十萬分之三，提取制備工藝極為復(fù)雜。作為中國中藥現(xiàn)代化的重點科研攻關(guān)國家級火炬計劃項目，亞泰藥業(yè)率先實現(xiàn)了Rg3的工業(yè)化生產(chǎn)，成功地開發(fā)了Rg3的臨床應(yīng)用制劑“參一膠囊”，使世界許多致力于Rg3研究的專家、學(xué)者無不為之折服。

　　“參一膠囊”與西醫(yī)治療手段有效結(jié)合，能成倍提高療效，實現(xiàn)中華民族醫(yī)藥走出國門，為全人類服務(wù)。這樣既弘揚了中華民族中醫(yī)藥文化，又讓全世界更多的人感受到中華醫(yī)藥的獨特魅力，為人類健康事業(yè)做出貢獻(xiàn)。/**/