一種導(dǎo)航系統(tǒng)可以引導(dǎo)內(nèi)窺鏡設(shè)備在肺部三維地圖上行進(jìn)，包括氣管鏡不能達(dá)到的區(qū)域。該系統(tǒng)已經(jīng)獲得美國(guó)食品藥品管理局批準(zhǔn)。

當(dāng)前，在肺組織外周區(qū)域進(jìn)行氣管鏡操作是幾乎盲法進(jìn)行的，而外周區(qū)域是大多數(shù)病變所在區(qū)域，但是氣管鏡本身不能到達(dá)。因此，大多數(shù)氣管鏡檢查得不到目的區(qū)域的內(nèi)窺鏡檢查資料，以至于手術(shù)的成功比例相當(dāng)?shù)停?jīng)常得到不可靠的檢查結(jié)果。類似困難還阻礙了對(duì)淋巴結(jié)的檢查，而淋巴結(jié)活檢對(duì)肺癌的分期相當(dāng)重要。新系統(tǒng)的設(shè)計(jì)能夠克服這些差異，而無(wú)論是使用哪個(gè)廠家的標(biāo)準(zhǔn)氣管鏡、診斷或者治療氣管鏡。2003～2004年在歐洲和以色列成功進(jìn)行了有關(guān)外周肺組織病變活檢的臨床試驗(yàn)。

該系統(tǒng)叫做superDimension/Bronchus，包含了10項(xiàng)美國(guó)，被Technology Review (Massachusetts Institute of Technology,Boston, USA)評(píng)選為2004年世界上五大出類拔萃之一，而且是五項(xiàng)中唯一的醫(yī)療保健。

superDimension公司(Tel-Aviv, Israel)總裁兼首席執(zhí)行官David Tolkowsky說(shuō)：“FDA批準(zhǔn)的是該系列產(chǎn)品中的第一個(gè)，我們計(jì)劃來(lái)年在介入肺臟學(xué)領(lǐng)域中推廣這種產(chǎn)品?！闭窃摴緦⒃撓到y(tǒng)進(jìn)行了商品化。