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SFDA要求加強(qiáng)疫苗流通監(jiān)管和一次性注射器的質(zhì)檢

【?2005-07-04 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
美迪網(wǎng)領(lǐng)先的醫(yī)療器械電子商務(wù)平臺(tái)
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局6月29日發(fā)出緊急通知,要求各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門(mén)加強(qiáng)疫苗流通監(jiān)管。

安徽省泗縣大莊鎮(zhèn)群體接種甲肝疫苗事件發(fā)生后,國(guó)務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)高度重視,溫家寶總理、吳儀副總理都作了重要批示。為進(jìn)一步貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,切實(shí)加強(qiáng)對(duì)疫苗流通的監(jiān)管,堅(jiān)決杜絕此類(lèi)事件再次發(fā)生,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)疫苗流通監(jiān)管的緊急通知》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《通知》)。

《通知》要求各?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門(mén)立即開(kāi)展一次疫苗質(zhì)量專(zhuān)項(xiàng)監(jiān)督檢查工作,重點(diǎn)檢查違規(guī)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)疫苗和過(guò)期失效疫苗問(wèn)題。對(duì)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的疫苗產(chǎn)品,應(yīng)就地封存,并依法予以嚴(yán)肅處理。嚴(yán)禁不合格的疫苗流入使用單位。

《通知》提出,要嚴(yán)格按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于學(xué)習(xí)貫徹〈疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例〉有關(guān)問(wèn)題的通知》和《關(guān)于印發(fā)〈疫苗經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理意見(jiàn)〉的通知》要求,進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)疫苗經(jīng)營(yíng)的監(jiān)督管理。凡是《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》未加注疫苗經(jīng)營(yíng)范圍的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),一律不得從事疫苗經(jīng)營(yíng)活動(dòng);嚴(yán)格執(zhí)行《疫苗經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理意見(jiàn)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《意見(jiàn)》)規(guī)定的準(zhǔn)入條件。對(duì)達(dá)不到要求的,不得批準(zhǔn)其開(kāi)展疫苗經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù);加強(qiáng)對(duì)疫苗經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監(jiān)督檢查。按照《意見(jiàn)》要求,重點(diǎn)檢查企業(yè)疫苗質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況、設(shè)施設(shè)備的運(yùn)行狀況和儲(chǔ)存、運(yùn)輸中冷鏈記錄管理等情況。對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,應(yīng)要求企業(yè)立即整改,限期不改或達(dá)不到經(jīng)營(yíng)條件和要求的應(yīng)取消其疫苗經(jīng)營(yíng)資格。

《通知》同時(shí)要求,要加強(qiáng)對(duì)接種疫苗的一次性使用無(wú)菌注射器質(zhì)量的監(jiān)督檢查。各地要嚴(yán)格執(zhí)行《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》,組織對(duì)接種疫苗使用注射器情況進(jìn)行檢查。使用單位要嚴(yán)格產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)收和登記制度,確保每批產(chǎn)品能追查到進(jìn)貨來(lái)源,不得重復(fù)使用。嚴(yán)禁質(zhì)量不合格無(wú)菌注射器產(chǎn)品流入接種疫苗使用單位。

《通知》要求各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)一定要對(duì)安徽省泗縣發(fā)生的疫苗接種事件深刻反思,對(duì)疫苗接種發(fā)生的群體性不良事件和疫苗生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)違反法律法規(guī)的行為,按照有關(guān)規(guī)定及時(shí)報(bào)告,依據(jù)職能做好應(yīng)急處置工作,依法嚴(yán)肅處理。同時(shí),要采取有力措施,配合有關(guān)部門(mén)妥善處理好相關(guān)工作。
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