根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）制定和實(shí)施規(guī)劃，醫(yī)療器械GMP無(wú)菌醫(yī)療器械與植入性醫(yī)療器械實(shí)施指南的初稿已經(jīng)完成，即將開(kāi)始實(shí)施試點(diǎn)工作。為全面掌握有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)和相關(guān)監(jiān)管情況，保證試點(diǎn)工作的順利展開(kāi)，我司決定對(duì)全國(guó)無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)與植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理狀況及相關(guān)監(jiān)管情況進(jìn)行調(diào)查。請(qǐng)你們組織企業(yè)填報(bào)“無(wú)菌/植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理狀況調(diào)查表”（附件1），并根據(jù)本省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)和監(jiān)管情況填報(bào)“各省無(wú)菌/植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)及相關(guān)監(jiān)管情況調(diào)查表”。于2005年8月31日前，同時(shí)以書面和電子郵件兩種方式報(bào)送我司安監(jiān)處。