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敲除特異基因的新方案

【?2006-03-02 發布?】 美迪醫訊
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研究人員發明了一種新的方案,即用RNAiRNA干擾)來敲除所選組織或器官中的特異基因的活性。

 

德克薩斯大學安德森癌癥研究中心(美國,休斯頓;www.mdanderson.org)的研究人員以鼠睪丸的Sertoli細胞為研究對象。他們使用了雙模塊方法,將一不表達的含一小段雙鏈區域、以提供腎母細胞瘤(WT1)轉錄因子基因RNARNA分子,和一促發表達的啟動子一起插入到目標組織中。

 

該研究的結果發表在2006115出版的《基因與發展》雜志上,顯示Sertoli細胞中消除了WT1的鼠生殖細胞凋亡增加、粘附連接減少、出現粘附連接相關基因的調節失控以及生殖功能減退。該基因沉默技術只影響了睪丸細胞中WT1基因的活性,而其它需要WT1來完成功能的組織,比如腎臟,均未受影響。 

“我們對于這一結果的潛力感到非常興奮,希望它可以解決有效使用RNAi的重大障礙?!辟Y深作者、德克薩斯大學安德森癌癥研究中心免疫學教授邁爾斯威爾金森博士說,“擁有這樣一個讓我們可以在任何組織或細胞類型中敲除基因表達的工具代表了在這一領域的一項巨大的進步?!?/SPAN> 

得克薩斯州立大學Anderson M. D.癌癥中心>> www.mdanderson.org

本文關鍵字: 敲除特異基因 
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