3月5日，遼寧省食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)外公布，全省將加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械的監(jiān)管。

遼寧藥監(jiān)部門要求，對(duì)血管內(nèi)導(dǎo)管、支架、骨科內(nèi)固定器材、心臟起搏器等植入性或介入性的醫(yī)療器械，需要有詳細(xì)的使用記錄，必須包括科室名稱、醫(yī)生簽字、患者姓名、性別、年齡、企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品數(shù)量、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)等必要的產(chǎn)品追蹤信息。對(duì)陳舊、老化、不合格和淘汰的醫(yī)療器械設(shè)備，省藥監(jiān)局要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立處理報(bào)廢制度。過(guò)期、失效、淘汰、不合格的贈(zèng)送、轉(zhuǎn)讓醫(yī)療器械禁止使用。