近日，北京誼安醫(yī)療系統(tǒng)股份有限公司兩款呼吸機(jī)、一款空氣壓縮機(jī)產(chǎn)品通過CE認(rèn)證，這是繼2006年5月29日首款中國呼吸機(jī)產(chǎn)品——誼安Shangrila510獲得CE認(rèn)證后，誼安公司自主研發(fā)生產(chǎn)的呼吸機(jī)產(chǎn)品再度獲得歐盟市場的準(zhǔn)入資格。自此，國產(chǎn)急救型呼吸機(jī)和治療型呼吸機(jī)均已成功打開歐盟市場的大門。

呼吸機(jī)屬Ⅲ類醫(yī)療器械，產(chǎn)品的安全性至關(guān)重要。2006年，誼安Shangrila510呼吸機(jī)成為中國首個(gè)通過CE的呼吸機(jī)產(chǎn)品，為國產(chǎn)呼吸機(jī)產(chǎn)品掛上了安全的標(biāo)簽，到目前為止Shangrila510呼吸機(jī)已成為擁有國內(nèi)市場上最大保有量的機(jī)型之一。

近年來，從急救型產(chǎn)品到治療型產(chǎn)品，中國呼吸機(jī)產(chǎn)品的功能及安全性取得了長足的進(jìn)步，并逐步得到國際權(quán)威機(jī)構(gòu)TUV的認(rèn)可。同時(shí)，高品質(zhì)的呼吸機(jī)產(chǎn)品為國內(nèi)客戶提供了更為安全、有效的治療手段，也同時(shí)為中國產(chǎn)品打開全球市場奠定了基礎(chǔ)。