一項自動化核酸試驗，可探測捐獻的血液及器官是否已感染了西尼羅河病毒(WNV)，即使此時供者體內還沒有產生針對此病毒的抗體。此項測試有望提高捐出的血液和器官的安全度。
 

這一試驗，名為cobas TaqScreen WNV試驗，可探測出血漿樣品中的WNV病毒，而這些樣品來自全血和成分血（血漿、紅、或者白細胞、血小板）的捐贈人，以及細胞、生殖細胞和其他組織的活體供者。它也可用于測試器官捐贈者的血漿樣本，但取樣時捐贈者要有心跳。它不能用于臍帶血樣的檢測，也不能用來輔助診斷WNV病毒感染。

cobas TaqScreen WNV 試驗，由Roche Molecular Systems, Inc. (Pleasanton, CA, 美國; www.roche-diagnostics.us)生產，是第二個獲得美國食品藥品管理局(FDA; Rockville, MD, 美國; www.fda.gov)審批的，可用于檢測血液和器官中西尼羅河病毒感染的試驗。

“這一行動是FDA、姐妹機構、血站與制造商共同努力的結晶，將供者篩選試驗投入市場，從而檢測出這一日益常見的病毒。” 生物制品評價和研究中心主任Jesse L. Goodman醫(yī)學博士兼公共衛(wèi)生碩士說："因此，血液中心和醫(yī)院目前擁有兩個通過FDA認證的試驗，從而可篩選出捐贈的血液和器官中的西尼羅河病毒。"

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