美國(guó)食品和藥物管理局（ＦＤＡ）日前宣布，批準(zhǔn)一種由美國(guó)美敦力公司生產(chǎn)藥物涂層支架Ｅｎｄｅａｖｏｒ用于臨床治療心血管疾病，這是自２００４年以來(lái)ＦＤＡ首次批準(zhǔn)藥物涂層支架上市。

它是一種微型網(wǎng)管，表面覆蓋有專門為支架開(kāi)發(fā)的一種新型藥物。這種支架可在血管重建手術(shù)過(guò)程中被安放到指定區(qū)域，起到支撐心血管動(dòng)脈使其開(kāi)啟的作用，其所附著新型藥物的緩慢釋放會(huì)幫助防止血管重新變窄。ＦＤＡ說(shuō)，與普通裸金屬支架相比，這種藥物涂層支架可顯著減少多種相關(guān)心臟病風(fēng)險(xiǎn)。藥物涂層支架曾被認(rèn)為是心臟介入治療的一項(xiàng)革命，但近年來(lái)有關(guān)其是否會(huì)導(dǎo)致血栓等安全性問(wèn)題為醫(yī)學(xué)界所關(guān)注，因此近幾年美ＦＤＡ一直沒(méi)有批準(zhǔn)新的藥物涂層支架上市。

美國(guó)ＦＤＡ在新聞公報(bào)中說(shuō)，本次批準(zhǔn)是在考慮了大量臨床證據(jù)和經(jīng)過(guò)仔細(xì)檢驗(yàn)后得出的結(jié)果。公報(bào)也指出，還會(huì)對(duì)這種支架繼續(xù)跟蹤研究