癌癥研究人員日前開發(fā)了一種治療實(shí)體腫瘤的新方法，這種方法用一種病毒來感染實(shí)體腫瘤，而這種病毒攜帶的一種基因所編碼的蛋白質(zhì)能抑制對(duì)腫瘤生長(zhǎng)起關(guān)鍵作用的一種酶。

 

以前的研究曾顯示，溶瘤單純皰疹病毒(oHSV)能感染并殺滅人的癌細(xì)胞，且不會(huì)損害正常的健康細(xì)胞或?qū)е录膊?辛辛那提兒童醫(yī)院醫(yī)學(xué)中心 (OH, USA; www.cchmc.org) 的研究人員為了闡明這一認(rèn)識(shí)，對(duì) oHSV 進(jìn)行了基因改造，使其攜帶金屬蛋白酶3(TIMP3)的人體組織抑制劑蛋白的編碼基因。

 

金屬蛋白酶3是基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)家族的一員，這些酶能降解大多數(shù)的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白.現(xiàn)已知它們參與細(xì)胞表面受體的解理、凋亡配體（如FAS配體）的釋放以及趨化因子的活化和滅活.MMP也被認(rèn)為在增殖、遷移（粘附/分離）、分化、血管生成、凋亡和宿主防御等細(xì)胞活動(dòng)中起著重要作用.MMP受到金屬蛋白酶的特定內(nèi)源性組織抑制劑(TIMP)的抑制，這些抑制劑包括四種蛋白酶抑制劑：TIMP1、TIMP2、TIMP3 和 TIMP4。

 

發(fā)表于2008年2月15日《癌癥研究》雜志上的結(jié)果顯示，用基因改造的病毒（名為 rQT3）進(jìn)行治療減少了新血管的生成，增加了對(duì)神經(jīng)母細(xì)胞瘤和周圍神經(jīng)髓鞘腫瘤細(xì)胞的毒性.此外，與只接受生理鹽水或其它治療的小鼠模型相比，rQT3 治療延長(zhǎng)了攜帶這些腫瘤的小鼠的壽命“惡性實(shí)體腫瘤的有效治療仍然非常困難，尤其是在不損害正常組織的前提下，所以我們需要發(fā)現(xiàn)創(chuàng)新的治療方法，”資深作者、辛辛那提兒童醫(yī)院醫(yī)學(xué)中心的內(nèi)科醫(yī)生兼研究員 Timothy Cripe 博士解釋說?！霸谖覀兊难芯恐?，這一靶向腫瘤的病毒療法通過刺激多種生物過程加強(qiáng)了抗腫瘤活性，這些生物過程包括直接殺滅癌細(xì)胞和減少腫瘤供血血管的形成。這些數(shù)據(jù)支持對(duì)我們的腫瘤靶向病毒療法繼續(xù)進(jìn)行開發(fā)和研究，以治療癌癥?！?/DIV>