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中藥管理將實施重大改革

【?2001-11-08 發布?】 美迪醫訊
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    “中藥材的現代化,實際上也是中藥農業的現代化。中藥材生產必須產業化,才能與中成藥工業現代化生產相適應。”國家藥品監督管理局副局長任德權在最近召開的“中藥與植物藥國際高級論壇”上宣布,今后我國將實行《中藥材生產質量管理規范》(GAP),有關規定已在修訂中。 

  當前中藥存在四個突出問題:中藥飲片、中藥材的發展滯后;中藥質量可控性差,缺乏內在質量標準,或標準本身難以控制藥品真實內在質量;中成藥研究的成果質量不高,特別是真正反映中醫辨證施治的好品種太少;在與國際交往中,對中藥不良反應問題交流不夠。 

  根據當前存在的突出問題,國家藥監局正在實施四項重大舉措:對中藥飲片和中藥材實施批準文號管理,使中藥飲片和中藥材的市場準入逐步規范化;制定并頒布中藥材生產質量管理規范(GAP),推進中藥材生產的規范化、規模化,提倡生態藥材、綠色藥材(有機藥材);提高中藥內在質量標準要求,中藥注射劑必須采用指紋圖譜技術建立成品質量標準,申報注冊文號的飲片和藥材要求盡量采用光譜、色譜技術建立內在質量標準;推進中藥與世界的交流,當前重點圍繞中藥注冊、質量標準和不良反應等問題開展廣泛交流溝通,要讓世界了解中醫藥的特點。 

  任德權指出,實施GAP后要求中成藥企業、飲片企業建立自己的原料基地,制定具體藥材品種的生產操作規程(SOP),鼓勵發展中藥訂單農業,促進中藥材生產組織形式的現代化,促進中藥農業產業化。/**/
本文關鍵字: 中藥 
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