由哈醫(yī)大附屬第四醫(yī)院申寶忠教授完成的“惡性腫瘤的分子成像研究”，揭示了乳腺癌發(fā)生時(shí)細(xì)胞、亞細(xì)胞、基因分子水平上的改變和奧秘。此項(xiàng)成果日前獲得了黑龍江省醫(yī)藥衛(wèi)生科技進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)。

上世紀(jì)90年代末誕生于美國(guó)的分子影像學(xué)，是在分子和細(xì)胞水平上對(duì)生命或機(jī)體內(nèi)部的生理、病理過(guò)程進(jìn)行的無(wú)創(chuàng)性實(shí)時(shí)成像，可在機(jī)體尚未出現(xiàn)形態(tài)學(xué)變化之前即對(duì)疾病作出準(zhǔn)確診斷。

申寶忠教授課題組應(yīng)用光學(xué)分子成像技術(shù)，揭示了乳腺癌早期生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)，乳腺癌細(xì)胞中表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFr）高度表達(dá)，EGFr表達(dá)水平和乳腺癌的惡性程度呈正相關(guān)。課題組利用近紅外線熒光標(biāo)記的表皮生長(zhǎng)因子（EGF）分子探針，對(duì)乳腺癌基因表達(dá)的蛋白產(chǎn)物進(jìn)行成像并“曝光”，大大提前了乳腺癌的診斷時(shí)間，使之尚未形成腫塊前就被發(fā)現(xiàn)。

申寶忠教授等利用近紅外線分子探針對(duì)腫瘤組織的高度特異性，對(duì)早期不被現(xiàn)有的檢查手段發(fā)現(xiàn)或高度懷疑的淋巴結(jié)進(jìn)行活體成像，可及時(shí)鎖定肉眼無(wú)法判斷的小病灶。研究顯示，EGF-Gy5.5熒光探針可以“盯住”乳腺癌表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFr），進(jìn)行特異性顯像，通過(guò)活體光學(xué)分子成像儀這一“火眼金睛”，捕捉乳腺癌的“蛛絲馬跡”。

同時(shí)，課題組還通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)，如果沒(méi)有新生血管形成并供應(yīng)營(yíng)養(yǎng)，乳腺癌在達(dá)到1毫米~2毫米的直徑或厚度時(shí)將不再增大。只要早期截?cái)嗄[瘤的供應(yīng)血管，乳腺癌病灶將被“餓死”。因此，評(píng)價(jià)腫瘤血管新生并采取早期干預(yù)具有重要的臨床意義。