衛(wèi)生部近日發(fā)出通知，要求各地加強(qiáng)對(duì)便攜式血糖檢測(cè)儀的臨床使用管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)便攜式血糖檢測(cè)儀與本機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)血糖的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行比對(duì)，每半年至少開(kāi)展一次。 
    
通知指出，臨床使用的便攜式血糖檢測(cè)儀必須符合血糖儀國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)須要求生產(chǎn)廠商定期對(duì)便攜式血糖檢測(cè)儀進(jìn)行質(zhì)控，確保儀器精確度符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)應(yīng)規(guī)定統(tǒng)一的便攜式血糖檢測(cè)儀檢驗(yàn)報(bào)告格式和內(nèi)容，書(shū)寫(xiě)檢測(cè)結(jié)果應(yīng)使用國(guó)際單位和國(guó)際規(guī)范縮寫(xiě)。比對(duì)記錄、質(zhì)控記錄和檢測(cè)結(jié)果保存均不得少于兩年。