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FDA批準(zhǔn)遠(yuǎn)程監(jiān)視心臟裝置 【?2002-01-30 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
盡管有200萬人已經(jīng)植入了梅德羅尼克心臟裝置,但FDA的批準(zhǔn)將只直接影響到他們中的大約23000人。那些病人植入的去纖顫器目前可以接受該公司的被稱為CareLink的收費(fèi)性病人管理網(wǎng)絡(luò)的監(jiān)視。CareLink是一種以因特網(wǎng)為基礎(chǔ)的病人管理系統(tǒng),它允許醫(yī)生通過因特網(wǎng)對攜帶植入性心臟裝置的病人進(jìn)行評價(jià),這就是公司所稱的“遠(yuǎn)程病人管理”。為了使用該系統(tǒng),病人要握住裝置上的一根“棒”,通過電話連接到因特網(wǎng)上的梅德羅尼克網(wǎng)絡(luò),將它下載下來。 CareLink將被銷售給心臟病診所和學(xué)術(shù)醫(yī)療中心。這些診所要為每位病人支付年度費(fèi)用給梅德羅尼克。因此,病人也要付費(fèi)給診所。CareLink網(wǎng)絡(luò)可以支持其他心臟裝置———起搏器、心力衰竭裝置以及診斷裝置。在與心臟有關(guān)的數(shù)據(jù)通過因特網(wǎng)傳遞的過程中,不需要對這些裝置作任何特殊的調(diào)整。分析家們估計(jì),到2006年,大約有15萬名病人將使用這種遠(yuǎn)程監(jiān)視網(wǎng)絡(luò),公司每年收入達(dá)到2.5億美元。/**/ 本文關(guān)鍵字:
FDA
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