夏爾（Shire）今天宣布，其領(lǐng)先的再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品——人工皮膚DERMAGRAFT（人成纖維細(xì)胞來(lái)源的真皮替代物，human fibroblast-derived dermal substitute）已收到了來(lái)自加拿大衛(wèi)生部門(mén)的監(jiān)管批準(zhǔn)，作為IV類(lèi)醫(yī)療器械，用于糖尿病并發(fā)癥——糖尿病性足潰瘍（DFUs）的治療。

此次批準(zhǔn)，使得Shire再生醫(yī)學(xué)公司（Shire Regenerative Medicine, Inc ）能夠在美國(guó)市場(chǎng)之外推出DERMAGRAFT，這是該公司國(guó)際性擴(kuò)張戰(zhàn)略中非常重要的一步。DERMAGRAFT已在美國(guó)上市。

“我們很高興能有機(jī)會(huì)將人工皮膚引入到加拿大，正如我們所相信的，該產(chǎn)品在DFUs的治療中具有重要的作用，”Shire再生醫(yī)學(xué)公司全球商業(yè)運(yùn)營(yíng)副總裁Matt Pauls說(shuō)道。“此次批準(zhǔn)是我們戰(zhàn)略增長(zhǎng)計(jì)劃中的一個(gè)關(guān)鍵里程碑。我們計(jì)劃建立起全球性的業(yè)務(wù)，為世界各地飽受糖尿病DFUs折磨的患者提供再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品。”