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FDA批準(zhǔn)心臟病發(fā)作新檢查方法 【?2003-03-02 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
有許多患者因胸口疼痛而被送進(jìn)急救醫(yī)院,但實(shí)際上可能屬于心臟病發(fā)作的比例只有1/5。其他的要么是單純的消化不良、要么是膽結(jié)石等與心臟病發(fā)作相似的癥狀。盡管院方讓這些患者回家,但卻很難準(zhǔn)確判斷他們究竟會(huì)不會(huì)真的出現(xiàn)心臟病發(fā)作。 以前有做心電圖及檢查血液中的肌鈣蛋白(Troponin)兩種檢查法,不過(guò),即使同時(shí)使用這兩種方法,能準(zhǔn)確診斷出不是心臟病發(fā)作的,也不過(guò)占全部的50%。 在此基礎(chǔ)上,如果再加上此次批準(zhǔn)的新檢查方法,就可以將準(zhǔn)確診斷出“并非心臟病發(fā)作”的概率提高到70%。 據(jù)Ischemia Technologies公司副總裁Robin Daigh介紹,新檢查方法的原理是:心臟病發(fā)作時(shí),血液中的蛋白質(zhì)——白蛋白(AlbuminO)的結(jié)構(gòu)就會(huì)發(fā)生變化。在患者的血液加入金屬鈷后,鈷會(huì)與正常的白蛋白凝結(jié)起來(lái),與心臟病發(fā)作時(shí)結(jié)構(gòu)異常的白蛋白則不會(huì)凝結(jié)。/**/ 本文關(guān)鍵字:
FDA
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