國家藥品監(jiān)管局和衛(wèi)生部近日聯合印發(fā)《關于繼續(xù)加強對醫(yī)療機構的醫(yī)療器械監(jiān)督管理的通知》，要求各級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門要進一步加強合作，相互配合，繼續(xù)加強對醫(yī)療機構的醫(yī)療器械監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療機構采購和使用醫(yī)療器械行為。

《通知》要求各級藥監(jiān)部門、衛(wèi)生行政部門按照有關規(guī)定，建立并嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械采購、驗收制度和一次性使用醫(yī)療器械的用后處理制度，并加強對醫(yī)療機構采購和使用醫(yī)療器械行為的規(guī)范和監(jiān)督檢查。各級藥監(jiān)部門和衛(wèi)生行政部門要以一次性使用醫(yī)療器械、植入體內醫(yī)療器械為重點，嚴格檢查醫(yī)療機構是否執(zhí)行醫(yī)療器械的采購、驗收制度，購進的產品生產是否合法，產品購進渠道是否合法。