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鼻內(nèi)基因送遞可以治療膠原誘導(dǎo)的小鼠關(guān)節(jié)炎 【?2006-01-25 發(fā)布?】 臨床報(bào)道
英國(guó)和美國(guó)研究者報(bào)告,對(duì)小鼠的研究結(jié)果顯示,鼻內(nèi)白介素10 (IL-10)基因送遞可延緩小鼠關(guān)節(jié)炎發(fā)生和減輕已有關(guān)節(jié)炎的小鼠的癥狀嚴(yán)重性。 研究負(fù)責(zé)人、倫敦King學(xué)院的Linda S. Klavinskis博士說(shuō),這種給藥方式似乎可避免將IL-10注射入關(guān)節(jié)或肌肉引起的全身不良反應(yīng)。Klavinskis博士及其同事在12月的《關(guān)節(jié)炎和風(fēng)濕病》(Arthritis Rheum 2005;52:3761-3771)雜志上報(bào)告,滑膜中有較高IL-10 mRNA水平的患者顯示較輕的骨質(zhì)侵蝕。細(xì)胞因子似乎有抗炎作用。為了進(jìn)一步研究,研究者使用一種質(zhì)粒DNA載體編碼的小鼠IL-10鼻內(nèi)治療小鼠。藥物發(fā)生了變異,可區(qū)別重組和內(nèi)源性IL-10轉(zhuǎn)錄物。在關(guān)節(jié)炎誘導(dǎo)膠原注射前、后給予治療。關(guān)節(jié)炎在28天表現(xiàn)出來(lái)。 在給予預(yù)防性治療的小鼠,以及膠原注射后21天給予IL-10基因治療的小鼠,關(guān)節(jié)炎的發(fā)生顯著延遲,疾病嚴(yán)重性減輕。直到小鼠2個(gè)或更多的指趾腫脹和累及爪子時(shí)才給予治療,也可阻止疾病進(jìn)展。 研究組指出,該治療方案靶向單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,并擴(kuò)散到炎癥關(guān)節(jié)和周圍的淋巴結(jié)。血清IL-10在2天時(shí)達(dá)峰值,4天時(shí)就檢測(cè)不到了。研究者呼吁進(jìn)行進(jìn)一步的研究闡明治療機(jī)制。 /**/
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