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藥物性耳聾與DNA突變有關(guān) 測基因可預(yù)防 【?2006-03-12 發(fā)布?】 臨床報道
解放軍總醫(yī)院澳麥爾耳聾基因診斷產(chǎn)業(yè)研發(fā)中心日前成立。記者了解到,目前解放軍總醫(yī)院已經(jīng)可以利用耳聾基因檢測方法和測試平臺,對孕期母親、新生兒或用藥前檢測,大量減少藥物性耳聾的發(fā)生。 解放軍總醫(yī)院聾病分子診斷中心主任戴樸教授介紹,目前我國有聽力殘疾的個體超過2000萬,兒童聽力障礙者80萬,這些耳聾患者有相當?shù)牟糠质怯捎谟盟幦缱⑸鋺c大霉素、鏈霉素、卡那霉素等導(dǎo)致的耳聾。隨著基因組醫(yī)學(xué)的快速發(fā)展,中國人耳聾的發(fā)病原因研究有了長足的進步,據(jù)基因診斷和篩查結(jié)果表明,人類線粒體DNA A1555G突變,導(dǎo)致藥物攻擊內(nèi)耳而導(dǎo)致耳聾,這一發(fā)現(xiàn)對于線粒體DNA A1555G突變攜帶者的預(yù)防至關(guān)重要。在中國這一突變的攜帶者總數(shù)達到100萬之多。解放軍總醫(yī)院研制發(fā)明的突變檢測試劑盒,已經(jīng)可以對孕期母親、新生兒或用藥前檢測,可以大量的減少藥物性耳聾的發(fā)生。 /**/
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