在廣醫(yī)二院召開的首屆中澳癲癇影像學(xué)研討會上，中國抗癲癇協(xié)會副主席、廣醫(yī)神經(jīng)科學(xué)研究所所長廖衛(wèi)平透露，他們研究發(fā)現(xiàn)，通過抽取癲癇病人的一滴血，提取DNA，從基因的序列中可以診斷病人的發(fā)病原因。根據(jù)病因?qū)ΠY下藥，80~90%的早期發(fā)現(xiàn)者可獲得治愈。

    廖衛(wèi)平介紹，目前，我國有600萬以上的癲癇病人患者，廣州也有不少于5萬名患者，發(fā)病高達于5/1000,癲癇病的發(fā)病主是遺傳和外傷引起的，發(fā)病的高峰人群是17歲以下的少年兒童和60以上老年人。

    而他們最近研究發(fā)現(xiàn)，通過抽取患者的血液，提取DNA，測定分離后，從序列排列中來找出基因突變的原因。從中可得出患者是由于遺傳、隱性遺傳或是新生突變引起的癲癇癥狀，然后根據(jù)不同病因采取不同的藥物進行治療，通過這種方法，早期發(fā)現(xiàn)的患者，治愈率可高達80~90%，去年11月，他們已將該發(fā)現(xiàn)及臨床治療方法申報了國家專利，不久前，通過了物價部門核準定價用于臨床推廣，癲癇患者作一次基因檢測，只需千元。

    據(jù)悉，該檢測方法并用于臨床為世界首創(chuàng)，被評為2005年癲癇學(xué)領(lǐng)域內(nèi)最重大的事情之一。