第97屆美國癌癥研究年會上公布了一項最新研究，三期臨床實驗結果表明，一種新的藥物對治療已擴散到身體其他部位的結腸癌病人有著巨大的前景。

    研究人員發現治療結腸癌的抗腫瘤新藥panitumumab，可以提高已轉移的結腸癌（mCRC）病人的存活率，而普通的化療對于這些病人已經失敗。在隨機的463例病人試驗中，那些服用了panitumumab并在每兩周接收最好的輔助治療的病人（231人）要比那些只接收最好治療的病人（232人）的腫瘤擴散率下降了46％，在第24周，那些服用pantimumab的病人的存活人數和沒有擴散發生的人數約是那些只接收最好的輔助治療的人數的4倍（百分之十八對百分之五）。在第32周，那些服用pantimumab的病人的存活人數和沒有擴散發生的人數約是那些只接收最好的輔助治療的人數的2倍（百分之十對百分之四）。

    研究表明，panitumumab也可以顯著的提高疾病的防治。根據病人反應的情況，病人最集中的反應時間是17周，最長的反應時間是32周，那些服用了panitumumab的并接收了最好治療的病人要比那些只接收最好治療的病人的非擴散生存率大了很大的百分比。

    來自比利時根特醫院的消化道腫瘤學協會的MarcPeeters醫學，理學博士說：“我們受到了這些結果的鼓勵，特別是panitumumab可以在已擴散的結腸癌病人中很好的耐受，有著很少的副反應。”

    最近，研究人員開始著努力實現不僅能夠有效的治療癌癥，而且能夠要比現在的治療方法簡單這個目標。由于使用來源于人類蛋白序列的新的治療方法，研究者發現了人體會很少的對這些新藥物產生副作用，例如過敏反應。

    Panitumumab是第一個使用完全使用人類的表皮生長因子受體（在癌細胞的信號傳導中起著重要的作用）的單克隆抗體設計的新藥物，當體內產生某些的蛋白（例如表皮生長因子,這種蛋白會結合在受體上并觸發信號產生，使得細胞生長）時，表皮生長因子受體被激活。Panitumumab會結合在表皮生長因子受體上面，阻止體內蛋白結合受體和干擾促進癌細胞生長的信號傳導，使得病人存活。

    Peeters博士說：“研究包括單獨使用panitumumab和聯合其他治療各種癌癥的其他療法，結果證實人類單克隆抗體的使用，使得癌癥的有效治療向前跨了很大的一步。”

    最普通和常見的副作用表現為皮疹，以及其他較輕的副作用包括疲勞，嘔吐和腹瀉，但是卻沒有抗藥物抗體的形成。