該項研究目的是探討腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞在結(jié)腸癌細(xì)胞殺傷中的作用及機(jī)制。方法采用從6例結(jié)腸癌患者轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)中分離TIL細(xì)胞,采用^51Cr釋放法測定其殺傷結(jié)腸癌SW480細(xì)胞的作用;采用流式細(xì)胞術(shù)測定結(jié)腸癌細(xì)胞的凋亡;采用固定化蛋白印跡法（Western blot）測定TIL細(xì)胞和結(jié)腸癌細(xì)胞Fas、FasL蛋白的表達(dá)。結(jié)果TIL細(xì)胞能有效殺傷結(jié)腸癌SW480細(xì)胞,其殺傷作用明顯強(qiáng)于淋巴因子活化的殺傷細(xì)胞（100：1,P=0.004;50：1,P=0.002;10：1,P=0.006）和細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞（100：1,P=0.001;50：1,P=0.002;10：1,P=0.008）,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P〈0.01）;TIL細(xì)胞能促進(jìn)結(jié)腸癌細(xì)胞的早期凋亡;TTL細(xì)胞高表達(dá)FasL分子,而SW480細(xì)胞高表達(dá)Fas分子,不表達(dá)FasL分子。由此得出結(jié)論TIL細(xì)胞能有效殺傷不表達(dá)FasL分子的結(jié)腸癌細(xì)胞,其機(jī)制可能通過Fas/FasL通路誘導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞的凋亡。/**/