（武漢）為了檢測抗凋亡因子XIAP與PED/PEA-15在前列腺癌細(xì)胞(PC-3)中的表達(dá)，探討二者對(duì)前列腺癌細(xì)胞凋亡的影響。研究者應(yīng)用半定量RT-PCR法檢測前列腺癌細(xì)胞(PC-3)中PED/PEA-15和XIAP的表達(dá)。設(shè)計(jì)并構(gòu)建PED/PEA-15和XIAP特異的siRNA載體，以脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染二者的siRNA載體至前列腺癌細(xì)胞(PC-3)中，半定量RT-PCR法檢測特異siRNA載體對(duì)PED/PEA-15和XIAP轉(zhuǎn)錄的影響,光鏡觀察細(xì)胞形態(tài)改變,流式細(xì)胞法檢測細(xì)胞凋亡的變化。結(jié)果半定量RT-PCR顯示PED/PEA-15和XIAP均在前列腺癌細(xì)胞(PC-3)中高表達(dá)。酶切和DNA測序證實(shí)XIAP和PED/PEA-15 siRNA載體構(gòu)建成功。共轉(zhuǎn)染XIAP和PED/PEA-15 siRNA載體入PC-3細(xì)胞，可導(dǎo)致XIAP和PED/PEA-15的轉(zhuǎn)錄抑制，并增加PC-3細(xì)胞對(duì)阿霉素的敏感性，凋亡明顯增加，處理組凋亡率為79%，對(duì)照組為46%，兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。可見PED/PEA-15和XIAP在前列腺癌的凋亡中可起重要作用。/**/