（廣州）為了研究體外誘導(dǎo)臍血CD8+細胞毒性T淋巴細胞(CTL)特異性殺傷白血病細胞的作用，探討臍血淋巴細胞用于特異性免疫治療的可行性。研究者聯(lián)合細胞因子體外誘導(dǎo)10份臍血單個核細胞(MNC)分化為樹突細胞(DC)，同時負載U937凍融抗原；成熟DC刺激同源的臍血T淋巴細胞成為CTL，經(jīng)MACS磁珠分選出CD8+CTL.倒置顯微鏡、掃描電子顯微鏡及流式細胞術(shù)等方法檢測DC細胞特性.MTT法測定細胞殺傷活性。結(jié)果10份臍血標本均可培養(yǎng)出形態(tài)典型、功能成熟的DC。CD8+CTL、CD8-CTL和淋巴細胞(TL)組對U937細胞不同效靶比的殺傷率以CD8+CTL組最高；CD8+CTL在40:1效靶比時對靶細胞U937細胞的殺傷率高于對K562細胞的殺傷率[分別為(66.36±12.43)%和(41.97±14.24)%，(P《0.05)],而CD8-CTL在40:1效靶比時對U937細胞和K562細胞的殺傷率差異無統(tǒng)計學(xué)意義[分別為(34.47±8.19)%和(22.45±4.00)%(P》0.05)]。可見用負載U937細胞抗原的成熟臍血DC，誘導(dǎo)出臍血淋巴細胞特異性的CD8+CTL；CD8+CTL對U937細胞的殺傷活性強于CD8-CTL；CD8+CTL對U937細胞的殺傷活性具有特異性。 /**/