（南寧）為了觀察基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)反義寡核苷酸(ASODN)轉(zhuǎn)染對卵巢癌細(xì)胞體外侵襲黏附行為的影響，并探討其作用機制。研究者以Lipofectinmin介導(dǎo)的MMP-9反義寡核苷酸轉(zhuǎn)染至經(jīng)纖黏連蛋白誘導(dǎo)MMP-9表達(dá)的卵巢癌細(xì)胞株HO-8910PM，利用RT-PCR、Western blot及明膠酶譜法檢測轉(zhuǎn)染寡核苷酸后HO-8910PM細(xì)胞MMP-9的mRNA、蛋白表達(dá)及酶活性的變化；通過細(xì)胞體外侵襲、遷移實驗和黏附實驗，檢測細(xì)胞侵襲黏附能力的變化。結(jié)果 卵巢癌細(xì)胞HO-8910PM轉(zhuǎn)染MMP-9反義寡核苷酸后，MMP-9的mRNA及蛋白的表達(dá)受到抑制，抑制率分別為34.8%和42.5%，與對照組比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)；明膠酶活性也受到了抑制。反義寡核苷酸的轉(zhuǎn)染降低了腫瘤細(xì)胞體外侵襲、遷移和黏附能力，侵襲和遷移抑制率分別為22.4%和24.8%，在60min和90 min黏附抑制率分別為49.8%和38.3%?？梢?MMP-9反義寡核苷酸可抑制卵巢癌細(xì)胞的侵襲黏附能力，MMP-9有可能成為抗卵巢癌侵襲轉(zhuǎn)移的分子靶點。/**/