該項研究目的是通過反義寡核苷酸（ASODN）對ROCK-1的特異性阻斷，探討ROCK-1蛋白在卵巢癌轉移中的作用。方法采用將ROCK-1反義寡核苷酸（ASODN）以脂質體介導，轉染人卵巢癌細胞系SW626和Caov-3細胞，采用逆轉錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）與Western blot印跡法，檢測轉染前后ROCK-1蛋白的表達，Boyden小室觀察ROCK．1ASODN對SW626和Caov-3細胞侵襲及遷移能力的影響，采用二苯基溴化四氮唑藍（M1Tr）比色法，測定轉染前后細胞增殖及黏附能力的變化。結果轉染ROCK-1ASODN后，2株細胞內ROCK-1蛋白的表達明顯減少，最大抑制率可達49．0％；細胞的侵襲能力受到明顯抑制，10μmol／L組和20μmol／L組SW626細胞的侵襲能力分別為對照組的75．6％±3．8％和54．7％±2．9％，Caov-3細胞為68．8％±4．7％和50．0％±4．5％；轉染2種濃度ASODN的SW626和Caov-3細胞的隨機運動能力分別為對照組的80．0％±1．3％、63．7％±1．9％、72．0％±1．3％和55．9％±2．5％；定向運動能力分別為對照組的83．9％±1．4％、64．1％±1．3％、72．5％±3．4％和54．5％±1．9％。轉染后2株細胞的體外黏附能力和增殖能力，均未顯示出明顯的變化。得出結論，ROCK．1蛋白的表達與人卵巢癌細胞的體外侵襲和遷移密切相關，阻斷ROCK-1的表達，可有效地抑制卵巢癌腫瘤細胞的轉移。/**/