最新的《白血病》雜志報道，DNA修復基因多態性與兒童急性髓細胞白血病易感性和化療療效相關。 急性髓細胞白血病( acute myelogenous leukemia ,AML) 是一種涉及多種形式染色體易位和基因遺傳學改變的惡性血液病,其特征為大量分化受阻的異常細胞。

    美國新新納提兒童醫學中心的研究人員說，DNA修復基因RAD51和XRCC3的多態性造成谷胱甘肽-S-轉移酶M1 (GSTM1)的缺失，從而增加成年人AML的易感性。 Bhatla等對452位初始AML、接受CCG方案治療的患兒檢測基因型，并同正常獻血者基因序列進行比較，分析基因與化療結果的關系。XRCC3 Thr241Met、RAD51 G135C和GSTM1基因單獨評價并不增加AML的易感性，但當XRCC3和RAD51聯合分析時可顯著增加兒童AML的易感性。此外，XRCC3 Thr241Met雜合子患兒化療效果比純合子好，雜合子患兒復發率低，特別是使用DNA雙鏈斷裂藥物（鬼臼乙叉甙、柔紅霉素）組比抗代謝類藥物（氟達拉濱、阿糖胞苷）顯著。根據此項調查，RAD51和GSTM1與預后無關。