MDS克隆細(xì)胞與AML克隆細(xì)胞具有明顯的生物學(xué)差異。 骨髓增生異常綜合征是一種以貧血、出血、感染為主要表現(xiàn)，骨髓病態(tài)造血的疾病。 中華血液學(xué)雜志7月第7期刊登一項(xiàng)研究，研究者對經(jīng)核型分析證實(shí)有克隆標(biāo)志的51例MDS和11例AML患者骨髓中克隆細(xì)胞（熒光原位雜交分析）和原始細(xì)胞百分比進(jìn)行比較；檢測MDS患者骨髓中晚期紅系（血型糖蛋白A陽性的晚幼紅細(xì)胞）、粒系（DAPI復(fù)染可分辨的分葉核細(xì)胞）和巨核系（CD61陽性磁珠分選，CD41陽性的形態(tài)學(xué)成熟的巨核細(xì)胞）中克隆細(xì)胞比例；同步檢測MDS患者骨髓及外周血中克隆細(xì)胞比例；用流式細(xì)胞術(shù)檢測含有克隆細(xì)胞的MDS患者外周血中性粒細(xì)胞的吞噬和氧化功能并與正常人和AML患者標(biāo)本比較。研究骨髓增生異常綜合征（MDS）克隆細(xì)胞和急性髓系白血?。ˋML）克隆細(xì)胞的部分生物學(xué)差異。

    上海市第六人民醫(yī)院血液科李曉等研究人員研究顯示MDS患者骨髓克隆細(xì)胞百分比（平均48．2％）均高于原始細(xì)胞（平均6．7％）（P〈0．01）。進(jìn)展型MDS與非進(jìn)展型相比，克隆細(xì)胞與原始細(xì)胞數(shù)更接近。單純?nèi)旧w＋8異常與單純5q-患者比較，克隆細(xì)胞與原始細(xì)胞數(shù)量更接近。而在11例AML患者，克隆細(xì)胞與原始細(xì)胞百分比的平均差距接近零。在MDS患者骨髓細(xì)胞中檢出相當(dāng)數(shù)量帶有克隆標(biāo)志的晚期造血細(xì)胞：分葉核細(xì)胞中平均為45．9％；晚幼紅細(xì)胞中為46．0％；成熟巨核細(xì)胞中為38．0％。MDS患者外周血中檢出與骨髓中核型一致的克隆細(xì)胞，數(shù)量與骨髓中克隆細(xì)胞數(shù)相關(guān)（骨髓中平均為48．6％，外周血中為37．3％）。功能性檢測顯示MDS患者外周血中的中性粒細(xì)胞具有與正常對照者幾乎一致的對DHR的攝取和氧化功能（P〉0．05）。 因此可見MDS克隆細(xì)胞與AML克隆細(xì)胞具有明顯的生物學(xué)差異。