美國研究人員說，他們成功地消除了實驗鼠患有的一種孤獨癥和智力遲鈍疾病的關(guān)鍵癥狀，這一研究成果有助于發(fā)現(xiàn)對人類患者的新療法。 　　據(jù)路透社報道，馬薩諸塞理工學(xué)院在實驗鼠身上進(jìn)行這項研究目的是為治療“脆性X綜合征”。在美國，約有10萬人患此疾病。 　　“脆性X綜合征”是孤獨癥和智力遲鈍的最普遍遺傳病因，由一種名為“脆性X智力遲鈍蛋白”的基因缺失導(dǎo)致。據(jù)信，這一缺陷能阻止大腦中的蛋白質(zhì)合成。研究人員試圖證明，“脆性X智力遲鈍蛋白”的缺失會使刺激蛋白合成的基因m　GluR5不受控制。 　　基因工程實驗證明，減少實驗鼠中m　GluR5的數(shù)量有助于減輕由其他重要蛋白缺失引起的變態(tài)癥狀，如減少癲癇發(fā)作次數(shù)。 　　盡管研究小組是利用基因工程來減少實驗鼠的m　GluR5數(shù)量的，但研究為通過某種藥物來治療人類的疾病帶來了希望。這種藥物將很快進(jìn)入試驗階段。 　　“脆性X綜合征”通過母親的基因傳給男性下一代，遺傳幾率是四千分之一。被傳染的人或患多動癥，或容易患孤獨癥。 　　上述研究成果發(fā)表在20日出版的《神經(jīng)元》雜志上。/**/