惠氏公司近期宣稱，歐委會(huì)已批準(zhǔn)通過了Torisel (temsirolimus)可作為進(jìn)展性腎細(xì)胞癌（RCC）的一線治療。 據(jù)統(tǒng)計(jì)，歐洲每年約有85,000例新發(fā)腎細(xì)胞癌病例。Torisel可特異性地抑制mTOR激酶，后者是一種與細(xì)胞增殖、生長和存活密切相關(guān)的重要調(diào)節(jié)因子。在一項(xiàng)有626名進(jìn)展性RCC患者參與的3期臨床研究中，使用干擾素-α和Torisel治療的患者平均生存期分別為7.3個(gè)月和10.9個(gè)月，Torisel升高了49%左右（P=0.0078）。此外，Torisel在改善次級終點(diǎn)（即無病情進(jìn)展的生存率）方面也明顯優(yōu)于干擾素-α（Torisel 5.6個(gè)月，干擾素-α 3.2個(gè)月，P=0.0042）。但Torisel與干擾素聯(lián)合治療在提高總生存率方面并不優(yōu)于單用干擾素治療。/**/