該項研究目的是尋找一種能夠對移植細胞進行在體示蹤方法，為細胞的遷移、分布及心功能改善機制的研究提供更多的信息。

    方法采用將超順磁性氧化鐵（SPIO）和骨髓間充質干細胞（MSCs）共同孵育培養36h。普魯士藍染色評價細胞的標記效率；MTT比色實驗評價SPIO對細胞生長能力的影響；臺盼藍染色檢驗標記后細胞的活性；應用Costar Transwell方法評價鐵離子對細胞遷移能力的影響；用細胞分化誘導液培養標記后的細胞評價其分化能力。將標記的細胞移植到中華小型豬心肌內。通過心臟MRI進行連續的在體示蹤觀察。細胞移植后不同時期取動物心臟切片進行普魯士藍染色觀察移植細胞。

    結果MSCs經鐵離子標記后，普魯士藍染色標記效率〉95%，此試劑不影響細胞增殖，標記后98%的細胞保持活性，可繼續培養、傳代，遷移能力和分化能力未受影響。動態觀察顯示SPIO標記細胞在MRI影像上表現為低密度灶影或信號缺失，并且在移植后4周仍可顯影。病理學檢查可以看到移植細胞呈普魯士藍染色陽性，與影像學有很好的一致性。

    得出結論磁共振對比劑SPIO可以安全、有效的標記骨髓間充質細胞，并可通過心臟MRI進行持續的在體示蹤。