由浙江貝達藥業(yè)有限公司自主研發(fā)的靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼日前進入Ⅲ期臨床研究，且進展順利。據(jù)悉，該藥是我國第一個經(jīng)國家食品藥品監(jiān)管局批準進入臨床試驗的小分子口服靶向抗癌藥。

經(jīng)100例晚期肺癌的臨床治療驗證，該藥與國外目前已上市的兩個藥吉非特尼和鹽酸厄洛替尼相比，在化學結構、分子作用機理、療效等方面類似，但具有更好的安全性。目前，鹽酸埃克替尼的Ⅲ期臨床試驗正在國內(nèi)27家醫(yī)院進行。牽頭單位為中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院，主要研究者為我國腫瘤界的領軍人物孫燕院士。目前研究進展順利，患者入組工作已接近尾聲，預計2010年３～４月結束。

7月31日在美國召開的第13屆世界肺癌大會上，研究人員正式報告了該藥的研究情況，受到了與會專家的高度關注，這也是在會上交流的1500份肺癌研究報告中來自我國的兩篇報告之一。靶向抗癌藥的國際權威、美國耶魯大學癌癥研究所所長Thomas Lynch教授表示，埃克替尼是中國科學家自主研發(fā)的新化學分子藥物，他期待中國的大規(guī)模臨床試驗結果，并表示非常愿意主持該項目的國際臨床研究。