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干擾素α2b和利巴韋林誘導(dǎo)聯(lián)合治療慢性

【?2004-01-01 發(fā)布?】　臨床報道  

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據(jù)歐洲學(xué)者報道，對于慢性丙肝患者，干擾素α2b和利巴韋林誘導(dǎo)治療能夠產(chǎn)生更好的早期病毒學(xué)應(yīng)答率。

比利時根特大學(xué)醫(yī)學(xué)院的H. Van Vlierberghe博士指出，丙肝患者的標(biāo)準(zhǔn)療法為持續(xù)6至12個月的干擾素α和利巴韋林聯(lián)合治療。誘導(dǎo)治療能夠使丙肝病毒（HCV）負(fù)載的早期降低更快、產(chǎn)生更好的應(yīng)答率。

研究人員將未曾治療的慢性HCV感染者（454例）隨機(jī)分為兩組，分別采用干擾素α2b每天5百萬單位（MU）皮下注射（s.c.）、連續(xù)8周進(jìn)行誘導(dǎo)治療（A組），或采用干擾素α2b 5MU s.c.，每周3次（TIW），連續(xù)8周（B組）進(jìn)行治療。8周后，兩組均采用干擾素3MU s.c.，TIW進(jìn)行治療，療程共12個月。兩組均在第4周開始加用利巴韋林（每天口服1000-1200mg）。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，誘導(dǎo)治療使治療第8周的病毒學(xué)應(yīng)答升高（66%比47%；P<0.01）。然而，兩組的治療末應(yīng)答和在隨訪6個月時的應(yīng)答未見顯著差異（分別為53%比50%、41%比33%）。兩組的不良反應(yīng)發(fā)生率和脫落率相同。

Vlierberghe博士認(rèn)為，雖然誘導(dǎo)治療組的早期病毒學(xué)應(yīng)答率較高，但兩組的治療末應(yīng)答和持續(xù)應(yīng)答不具有差異。


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