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雌激素基因變異增加心臟病風險

【?2003-12-29 發布?】 臨床報道  

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  一項新研究證明,攜帶一種雌激素基因變異的人罹患心臟病的風險比常人高3倍。

  這個基因編碼的是細胞表面的受體分子,該受體與雌激素相互作用。雖然所有人都含有這個基因--事實上有兩個拷貝,但只有少數人攜帶的是這種與心臟病風險相關的形式。

  已有幾篇研究證明,激素療法能激活雌激素受體,從而導致心臟病風險升高的后果。但人們對于受體本身以及不同形式受體基因對心臟病風險的影響是否不同卻注意不多。

  在當前這項研究種,麻省理工學院的Amanda Shearman博士和他的同事在檢查了1739名志愿者的雌激素受體的一個著名變異形式,這些志愿者從1971年導1998年一直接受跟蹤檢查。

  這些志愿者中,有20%兩個拷貝的雌激素受體基因都是這種變異形式。剩下的80%志愿者種,兩個拷貝都正常或是一個拷貝正常,另一個拷貝是變異形式。

  攜帶雙拷貝變異形式的志愿者罹患嚴重心臟病的比例是其他人的2倍。

  當單獨分析男性志愿者時,檢查結果大致相同但單獨檢查女性志愿者時,由于心臟病女性患者太少而無法進行獨立的分析。

  有趣的是,在這篇研究中心臟病發作是伴隨這個變異出現的唯一后果,而其它的方面反映的都是相反的趨勢,鹽湖城猶他大學的Paul N. Hopkins 和 Eliot A. Brinton博士在隨文評論中寫道。

  “這就提出了一個問題:這個變異是否只是標志心臟病風險升高,而并不代表作為心臟病基礎的血管斑增多。”他們補充說。

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