一研究小組宣稱，已發(fā)現(xiàn)一種導(dǎo)致心臟病發(fā)和中風(fēng)危險加倍的簡單基因變異。

這個來自冰島解碼基因（DeCODE  Genetics，DCGN）的研究團隊稱，該基因與身體的炎癥反應(yīng)有關(guān)。這項發(fā)現(xiàn)有助解釋炎癥如何引起中風(fēng)和心臟病。

研究報告刊登在《自然遺傳學(xué)》（Nature  Genetics）雜志中。DeCODE的斯蒂芬森（Kari  Stefansson）及其同事稱，對包含700名心臟病患者的296個冰島家庭進行了研究。他們使用了公司資料庫內(nèi)基于冰島人口的去氧核糖核酸（DNA）信息，這些人在遺傳基因上彼此較為相似。

他們發(fā)現(xiàn)，29%的心臟病患者體內(nèi)有一種被稱為ALOX5AP的特定基因變體。該基因變異是名為單一核苷酸多型性（SNP）的基因碼的單一變化。

研究者們稍后又對750名英國心臟病患者和730名健康人進行比較，發(fā)現(xiàn)這種特定的SNP并未增加罹患心臟病或中風(fēng)的危險，但另一種SNP則使患病危險升高。

“推測像心肌梗塞等常見疾病與許多種不同變異或序列改變有關(guān)，并認為這種變異出現(xiàn)的頻率在不同人群中有所差異，并不是全然沒有道理的。”他們在研究報告中寫道。