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抑制肝癌細(xì)胞浸潤、轉(zhuǎn)移的新方法

【?2004-06-01 發(fā)布?】　臨床報道  

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    通過不同機(jī)制抑制基質(zhì)金屬蛋白酶活性，干擾素-α和丁酸鈉能抑制肝癌細(xì)胞的浸潤和轉(zhuǎn)移。

    東京Keio大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Kaneko F博士及其同事指出，以前研究表明干擾素-α和組蛋白脫乙酰化抑制劑丁酸鈉具有抗肝癌細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移的作用，但其機(jī)制尚不清楚。

    研究人員選取6種人肝癌細(xì)胞系，分析其對基質(zhì)包裹隔膜的浸潤生長能力，并檢測干擾素-α和丁酸鈉的抑制作用。

    結(jié)果發(fā)現(xiàn)，Matrigel浸潤實(shí)驗(yàn)證實(shí)HLE和HLF肝癌細(xì)胞具有高度浸潤生長能力，但其浸潤能力被1000 IU/ml的干擾素-α和2 mM的丁酸鈉顯著抑制。凝膠酶譜和基質(zhì)金屬蛋白酶-2、-9活性分析表明兩種肝癌細(xì)胞能產(chǎn)生此兩種蛋白酶原和活性蛋白酶，其活性被干擾素-α和丁酸鈉顯著抑制。而且，實(shí)時定量RT-PCR表明兩種試劑能降低基質(zhì)金屬蛋白酶-1 mRNA水平，但兩者對基質(zhì)金屬蛋白酶-1和-2的抑制作用存在不同。

    Kaneko博士認(rèn)為，干擾素-α和丁酸鈉可通過不同機(jī)制抑制基質(zhì)金屬蛋白酶活性，從而抑制人肝癌細(xì)胞的浸潤和轉(zhuǎn)移。


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