3月16日消息，中國研究者研究了肝細胞肝癌中過氧化物酶體增殖物活化受體（peroxlsome proliferators activated receptorsγ，PPARγ）、信號轉導和轉錄激活因子3（STAT-3）及bcl-2相關促凋亡蛋白（BAD）的表達情況及其與臨床病理特征的關系。研究者利用逆轉錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）和Western blotting技術分別對30例肝細胞肝癌,相應癌旁組織和正常組織包括部分硬化組織中上述動三種指標的mRNA及蛋白含量進行半定量分析,將結果與臨床資料進行統計分析。結果發現PPARγ、STAT-3及BAD mRNA和蛋白在肝細胞肝癌,癌旁和正常組織中的表達有統計學意義,其中mRNA表達分別為PPARγ（χ^2=77.268,P〈0.05）,STAT-3（F=370.187,P〈0.05）,BAD（F=82.647,P〈0.05）,蛋白表達分別為PPARγ（χ^2=7,590,P〈0.05）,STAT-3（χ^2=22.419,P〈0.05）,BAD表達與組織分化程度有關（（F=141.625,P〈0.05）,其中mRNA分別為PPARγ（t=-2.628,P〈0.05）,STAT-3（t= -3.810,P〈0.05）,BAD（t=5,042,P〈0.05）,蛋白分別為PPARγ（M=0.000,P〈0.05）,STAT-3 （t=-3.759,P〈0.05）,BAD（M=61.500,P〈0.05）與腫瘤大小,瘤栓有無,微轉移灶及是否發生復發轉移等無關。PPARγ與STAT-3mRNA及蛋白表達均為正相關（r=0.750,P〈0.05,r=0.717,P〈0.05）。PPARγ與BAD mRNA蛋白表達均為負相關（r=-0.401,P〈0.05,r=-0.417,P〈0.05）。STAT-3與BADmRNA蛋白表達均為負相關（r=-0.617,P〈0.05,r=-0.485,P〈0.05）。由此，研究者得出結論，PPARγ、STAT-3在肝細胞肝癌高表達而BAD低表達并與其組織分化和發展有關。