比利時列日大學醫(yī)院Ｒｅｇｉｎｓｔｅｒ等在ＩＯＦ ２００４年世界骨質(zhì)疏松大會上報告，對于既往無椎體骨折的絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松婦女，３年的鍶治療可使椎體骨折的發(fā)生危險降低４８％。

鍶是一種新型抗骨質(zhì)疏松藥物，可以降低椎體及椎體外骨折的發(fā)生危險。ＳＯＴＩ研究和ＴＲＯＰＯＳ研究是２項大型隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床研究，分別納入腰椎骨密度（ＢＭＤ）降低伴有椎體骨折的絕經(jīng)后婦女１６４９例和７０歲以上股骨頸ＢＭＤ降低的絕經(jīng)后婦女５０９１例。ＳＯＴＩ臨床研究結果顯示，鍶可顯著降低絕經(jīng)后婦女椎體骨折的發(fā)生危險， ＴＲＯＰＯＳ臨床研究證實，鍶可顯著降低絕經(jīng)后婦女椎體外骨折（包括髖部骨折）的發(fā)生危險。

在ＳＯＴＩ與ＴＲＯＰＯＳ臨床研究中，共有２６０５例既往無椎體骨折的絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松婦女入選，其中１２８５例接受鍶２ ｇ／ｄ治療，１３２０例接受安慰劑治療。２組患者均同時補充鈣劑和維生素Ｄ，共治療３年。每年采用脊椎Ｘ光片進行半定量評估。

分析結果顯示，鍶治療組與安慰劑組患者的主要基線指標無統(tǒng)計學差異，兩組患者的平均年齡為７５歲，平均絕經(jīng)年限為２６年，腰椎的平均Ｔ值為 －２．７０，股骨頸的平均Ｔ值為 －２．９７。

在３年的治療期內(nèi)，鍶治療組患者椎體骨折額發(fā)生危險較安慰劑組下降４８％（Ｐ＜０．００１），鍶治療組有８７例發(fā)生椎體骨折，而安慰劑組有１６１例。ＳＯＴＩ研究已證實，既往有椎體骨折的婦女接受鍶治療后椎體骨折的再發(fā)生率下降４１％。患者對鍶治療的耐受性較好。