對(duì)于急性缺血性卒中患者，目前國(guó)際公認(rèn)的重組組織型纖溶酶原激活劑（ｒｔＰＡ）的溶栓時(shí)間窗為３小時(shí)。德國(guó)海德堡大學(xué)Ｈａｃｋｅ等日前公布的ＤＩＡＳ研究結(jié)果顯示，在已經(jīng)失去ｒｔＰＡ治療時(shí)機(jī)的患者中，新型溶栓藥物去氨普酶（ｄｅｓｍｏｔｅｐｌａｓｅ）顯示出較好的溶栓效果。（Ｓｔｒｏｋｅ ２００５ ３６∶ ６６）

該研究共納入了１０４例美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表（ＮＩＨＳＳ）評(píng)分皆為４～２０分且ＭＲＩ檢查示有半暗帶的患者。首批４７例患者被隨機(jī)分組，在卒中發(fā)生后３～９小時(shí)分別接受去氨普酶（２５ ｍｇ、３７．５ ｍｇ或５０ ｍｇ）或安慰劑靜脈溶栓治療

由于首批患者有癥狀的顱內(nèi)出血發(fā)生率較高，因此第二批５７例患者調(diào)整去氨普酶用量至６２ μｇ／ｋｇ、９０ μｇ ／ｋｇ和１２５ μｇ ／ｋｇ。結(jié)果顯示，第二批患者的顱內(nèi)出血率下降為２．２％；１２５ μｇ ／ｋｇ組和安慰劑組的再灌注率分別為７１．４％和１９．２％，９０天臨床轉(zhuǎn)歸滿意率分別為６０．０％和２２．２％；３～６小時(shí)內(nèi)溶栓者和６小時(shí)以后溶栓者的再灌注率分別為５４．３％和４０％，９０天臨床轉(zhuǎn)歸滿意率分別為３８．３％和３９．３％。

雖然去氨普酶在發(fā)病后３～９小時(shí)的卒中患者中的療效還比較令人滿意，但其結(jié)論還需更大規(guī)模研究的證實(shí)。