（武漢）為了探討HLA-G1基因轉(zhuǎn)染新生豬胰島細(xì)胞的可行性，檢測其表達(dá)和功能狀況，研究者體外分離純化新生豬胰島細(xì)胞，脂質(zhì)體載體轉(zhuǎn)染HLA-G1基因。免疫熒光法檢測HLA-G1基因在胰島細(xì)胞上的表達(dá)狀況；51Cr釋放實(shí)驗分析其對人NK細(xì)胞細(xì)胞毒的抑制作用。結(jié)果新生豬胰島細(xì)胞HLA-G1基因表達(dá)率大約為50%，體外轉(zhuǎn)染24～48 h達(dá)高峰；混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)(胰島細(xì)胞+NK細(xì)胞)后，空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組的胰島細(xì)胞溶解率為71.57%，而轉(zhuǎn)染組胰島細(xì)胞溶解率為53.5%?？梢娎弥|(zhì)體Genejammer轉(zhuǎn)染體外培養(yǎng)的新生豬胰島細(xì)胞，可以獲得靶基因的瞬時高效表達(dá)；HLA-G1基因轉(zhuǎn)染可以有效抑制NK細(xì)胞對異種胰島的細(xì)胞毒作用。/**/