（烏魯木齊）為了探討糖尿病大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞(下稱內(nèi)皮細(xì)胞)凋亡的機制，以及凋亡與Fas基因、bcl-2基因表達(dá)之間的關(guān)系，研究者實驗大鼠分為未治療組、胰島素治療組和正常對照組，每組8只，分別于第0周和第16周時處死檢測一般指標(biāo)，并觀察內(nèi)皮細(xì)胞的凋亡百分?jǐn)?shù)(TUNEL法)、bcl-2基因、Fas基因的表達(dá)(免疫組化法)、內(nèi)皮細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的改變(電鏡)。結(jié)果(1)16周時，未治療組比治療組、正常對照組大鼠體重減輕，差異有統(tǒng)計學(xué)意義,血糖及糖化血紅蛋白(HbA1c)顯著高于后兩組，內(nèi)皮細(xì)胞凋亡數(shù)目明顯增加，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。未治療組Fas基因表達(dá)增加，而bcl-2基因表達(dá)降低，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。未治療組可觀察到較明顯的內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)改變。可見高血糖是實驗大鼠內(nèi)皮細(xì)胞凋亡強烈相關(guān)因素，凋亡的發(fā)生與Fas基因表達(dá)上調(diào)、bcl-2基因表達(dá)降低相關(guān)。 /**/