一種新型的磁共振成像 (MRI) 系統具有寬闊的臨床視野，這對其孔徑尺寸來說是很獨特的，能產生優質圖像，且不會影響均一性或總體成像質量。

 

MR 技術開發商東芝（美國）醫療系統股份有限公司 (Tustin, CA, USA; www.medical.toshiba.com) 宣布，其新型開放孔徑 1.5T Vantage Titan MR 系統已獲得美國食品藥品管理局 (FDA) 批準。 有了批文，東芝就能按計劃于2008年一季度將該系統投放市場。 開放孔徑 Vantage Titan 系統比市場上其它的1.5T 系統大18%，達到了71 厘米。

 

“東芝的 Vantage Titan 現在是最強大的 30/130 梯度平臺 MR 裝置之一，”東芝 MR 事業部主任 Bob Giegerich 說。 “它相較于傳統的開放孔徑 1.5T MR 系統是一個顯著的進步，具有迄今為止最大、最寬的孔徑，并且顯著降低了噪聲。”

 

該系統還擁有東芝的型Pianissimo 降噪技術，為所有的患者帶來更佳的成像體驗。 Vantage Titan MR 系統還利用了東芝自主開發的無需對比度增強的MRA 技術——新鮮血液成像 (FBI) 、無造影劑改進型血管造影 (CIA) 、時空標記反轉脈沖 (Time-SLIP) 和Time-Slip 血管造影 (TSA)。 無造影劑成像特別重要，因為MRI 和 MR 血管造影 (MRA) 檢查中最常用的造影劑釓與腎功能不全患者發生的一種致命疾病密切相關，這種病名叫腎系統性纖維化 (NSF) 或腎纖維化皮膚病 (NFD)。

 

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