根據(jù)美國血液學(xué)協(xié)會(huì)2004年會(huì)上公布的一項(xiàng)新研究，診斷急性粒細(xì)胞白血病兒童時(shí)測定一個(gè)新基因的表達(dá)情況可以準(zhǔn)確率較高地預(yù)測治療效果。

急性白血病1預(yù)后者（OPAL 1 ，Outcome Predictor in Acute Leukemia 1)是一個(gè)被完全克隆出來的全新人類基因，它與其它新發(fā)現(xiàn)的基因一起，對急性粒細(xì)胞白血病病人的預(yù)后有著強(qiáng)烈的指示作用，使醫(yī)生可以對不同白血病兒童定制更加有效的個(gè)性化療法。

研究結(jié)果證明，87％攜帶高OPAL 1的疾病粒細(xì)胞白血病病人都獲得了長期的癥狀好轉(zhuǎn)，而比較之下，全體病人的總長期好轉(zhuǎn)率只有32％。OPAL1 對T細(xì)胞急性粒細(xì)胞白血病也有極好的預(yù)后作用。低OPAL1水平與感應(yīng)衰竭伴隨，而高OPAL1水平則與長期的幸存想隨，尤其是男性的幸存。

“我們的研究證明，通過基因表達(dá)特征分析可以發(fā)現(xiàn)用于促進(jìn)兒童急性白血病風(fēng)險(xiǎn)分類和預(yù)后的新基因。”新墨西哥大學(xué)健康科學(xué)中心的Cheryl L. Willman博士說。“改進(jìn)風(fēng)險(xiǎn)分類方法以便根據(jù)不同個(gè)體的具體情況精確定制個(gè)性化療法，一直是小兒急性粒細(xì)胞白血病面臨的一大挑戰(zhàn)，這項(xiàng)研究的資助者、美國國家兒童腫瘤學(xué)小組和美國國家癌癥研究院的目標(biāo)之一就是解決這個(gè)難題。我們認(rèn)為我們的研究時(shí)距離這個(gè)目標(biāo)邁進(jìn)了一大步。