4月19日，醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作座談會在上海召開。會議總結(jié)分析了醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)實(shí)施情況，對下一階段試點(diǎn)工作進(jìn)行研究部署。國家藥監(jiān)局副局長徐景和出席會議。

會上，上海、廣東、天津三省市藥品監(jiān)管部門分別就前期試點(diǎn)工作進(jìn)行了交流；相關(guān)專家對我國藥品上市許可持有人制度進(jìn)行了介紹；與會代表圍繞醫(yī)療器械注冊人制度的要義、如何進(jìn)一步釋放注冊人制度紅利、如何落實(shí)醫(yī)療器械注冊人全生命周期質(zhì)量管理主體責(zé)任、如何進(jìn)一步完善監(jiān)管工作機(jī)制等重點(diǎn)問題進(jìn)行了深入研討。

2017年10月，中辦國辦印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），明確提出推動(dòng)上市許可持有人制度全面實(shí)施。落實(shí)42號文件要求，按照國家藥品監(jiān)管局的部署，上海、廣東、天津三地相繼開展了醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作。目前，試點(diǎn)工作正在有序推進(jìn)，并取得初步成效。

會議指出，實(shí)施醫(yī)療器械注冊人制度，是認(rèn)真貫徹落實(shí)新發(fā)展理念、實(shí)施創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略、鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新的重要舉措。從三地試點(diǎn)工作情況來看，醫(yī)療器械注冊人制度有利于鼓勵(lì)產(chǎn)品創(chuàng)新、優(yōu)化資源配置、落實(shí)主體責(zé)任、推動(dòng)管理創(chuàng)新，有利于推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。為進(jìn)一步積累經(jīng)驗(yàn)，國家藥監(jiān)局將進(jìn)一步擴(kuò)大醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)范圍。

國家藥監(jiān)局相關(guān)司局、直屬單位負(fù)責(zé)人，全國19個(gè)省（市）藥監(jiān)部門有關(guān)負(fù)責(zé)人以及相關(guān)專家共計(jì)50余人參加了會議。