美國食品和藥物管理局（ＦＤＡ）日前批準(zhǔn)一種結(jié)合Ｂ超與核磁共振（ＭＲＩ）的子宮肌瘤治療裝置在美上市。

ＦＤＡ說，加速批準(zhǔn)這種名為ExAblate裝置的原因是它比其他療法更好。不過，ＦＤＡ說，這項(xiàng)裝置不能用在希望有孩子的婦女身上，因?yàn)樗赡芨淖冏訉m組織的構(gòu)成與強(qiáng)度，而且研究人員還不確定這種治療對受孕能力、足月分娩以及胚胎發(fā)育的影響。

ExAblate包括核磁共振和超音波束，前者用來尋找和觀察肌瘤，以及追蹤子宮組織的溫度；后者則以高頻率、高能量聲波加熱及摧毀肌瘤組織。ＦＤＡ說，這是首次將兩種系統(tǒng)結(jié)合使用，也是ＭＲＩ首次用于測定組織溫度。

ＦＤＡ說，使用這種療法，患者需要躺在ＭＲＩ機(jī)器中，反復(fù)鎖定及加熱肌瘤組織，療程最長３個(gè)小時(shí)。不過，新裝置不適用于所有肌瘤，特別是靠近腸道、膀胱等敏感器官，或在ＭＲＩ作用區(qū)以外的肌瘤都無法治療。

制造商以色列InSightee公司的測試結(jié)果顯示，新療法的治愈率為７１％，不過２１％的患者在一年內(nèi)需要其他手術(shù)治療。