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IgA腎病候選基因單核苷酸多態(tài)性的搜尋和確定 【?2006-08-04 發(fā)布?】 臨床報(bào)道
(上海)為了通過搜尋IgA腎病(IgAN)候選的megsin和P選擇素基因單核苷酸多態(tài)性(SNPs)并分析其特點(diǎn),為進(jìn)行IgAN病例-對照相關(guān)研究提供重要資料。研究者采用PCR產(chǎn)物直接測序法,對中國漢族人24份標(biāo)本(12例IgAN,12例正常對照者)兩個(gè)候選基因中所有啟動子區(qū)、編碼區(qū)及其部分調(diào)控區(qū)和外顯子-內(nèi)含子連接區(qū)域13 591 bp進(jìn)行檢測,開展SNPs篩查。結(jié)果經(jīng)過對測序結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析,共發(fā)現(xiàn)SNPs27個(gè),其中SERPINB7基因11個(gè),SELP基因16個(gè),平均分布密度為503 bp/SNP。在我們發(fā)現(xiàn)的27個(gè)SNPs中,共有10個(gè)SNPs在GenBank中尚未報(bào)道過,占27個(gè)SNPs的37%。可見本檢測為進(jìn)一步行IgAN病例-對照相關(guān)研究及建立中國人群基因序列變異的自主知識產(chǎn)權(quán)提供了有用信息。/**/
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