![]() |
首頁 > 臨床報道 > 正文 |
心內膜心肌活檢可監測移植心臟排斥反應 【?2009-02-04 發布?】 臨床報道
中國研究者探討了原位心臟移植術后心內膜心肌活檢(EMB)的必要性和安全性。研究者選取62例心臟病患者接受原位心臟移植,采用兩劑巴利昔單抗誘導,環孢素A、霉酚酸酯(或硫唑嘌呤)及潑尼松維持免疫抑制治療。術后3周、3-4個月、5-6個月、12個月常規進行EMB,對發生無法解釋的心率明顯變化、新出現的心律失常或心功能下降者加作EMB,每次于右室室間隔的不同部位夾取5-7塊心肌組織。按照國際心肺移植協會的病理分級標準進行分級。取材后進行心電圖、超聲心動圖檢查,并攝X線胸片,以判斷EMB后并發癥。結果發現隨訪(18.0±7.0)個月,58例(93.5%)存活,共行213例次EMB,10例次(4.7%)診斷為排斥反應Ⅲ級,19例次(8.9%)為Ⅱ級,184例次(86.4%)為0+I級。臨床懷疑排斥反應者12例次,加做EMB,4例次(33.3%)診斷為排斥反應Ⅲ級,8例次(66.7%)為0+I級。EMB后,2例次(0.9%)發生三尖瓣返流,但未見右心功能不全;2例(0.9%)出現一過性完全性右束支傳導阻滯。由此,研究者得出結論,即使是使用高效免疫抑制劑的今天,EMB仍是監測心臟移植后排斥反應的必要和安全的方法。/**/
更多關于 心臟移植 的新聞
《上海醫療器械批發》產品推薦
|
合作支持:中華醫學會 | 中華醫院管理學會 | 國家食品藥品監督管理家用護理器械商城 | 國藥勵展展覽有限責任公 | 醫學裝備協會 |
刊登廣告 | 友情鏈接 | 廣告代理商加盟 | 關于美迪 | 法律聲明 | 隱私保護 | 網站地圖 |
把美迪網放進收藏夾 把美迪醫療網介紹給我的朋友 給美迪醫療網留言
美迪醫療網廣告業務聯系:021-51601230 產品咨詢業務聯系:021-51601230 傳真:021-56532303 ![]() 互聯網藥品信息服務許可證:(滬)-經營性-2009-0003 中華人民共和國電信與信息服務業務經營許可證:(滬)B2-20090029 ![]() ![]() ![]() 公安備案號 31010602000199 醫療器械經營許可證: 滬靜藥監械經營許20210003號 第二類醫療器械經營備案憑證: 滬靜藥監械經營備20220042號 營業執照:統一社會信用代碼91310108676284138X互聯網藥品信息服務資格書:(滬)-非經營性-2023-0081 |